細菌檢測一般是不用ELISA的方法的，而是先培養(yǎng)出可疑菌落，再對該可疑菌落進行生化試驗的鑒定，這樣才能確定是什么細菌或者是否目標菌。有時候也用PCR的方法。如果你一定要用ELISA，那得看是否有你所需要的ELISA試劑盒了，一般用ELISA試劑盒1-2個小時足夠出結果了，但不同的項目需要的時間可能會不同，步驟也不一定相同。

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ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領域的應用范圍日益擴大?？筛爬ㄋ膫€方面：1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

試劑盒應用 雙抗體夾心法測定標本中山羊 內啡肽（EP）水平。用純化的山羊內啡肽（EP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內啡肽（EP），再與HRP標記的內啡肽（EP）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內啡肽（EP）呈正相關。用 酶標儀在450nm波長下測定 吸光度（OD值），通過 標準曲線計算樣品中山羊內啡肽（EP）濃度。 　　樣本處理及要求： 　　1.血清：室溫血液 自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。 　　2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、者 檸檬酸鈉或肝素作為 抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。 　　3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、 腦脊液參照實行。 　　4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 　　5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用 液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

檢測試劑盒是用于盛放檢測化學成分、藥物殘留、病毒種類等化學試劑的盒子，根據檢測方法與對象不同分很多類別，檢測試劑這個詞太廣了，您這兩個詞問得太籠統(tǒng)了。容金科技是專注于酶聯免疫法ELISA檢測試劑盒，試劑條/試紙條/檢測卡的，產品有霉菌毒素、獸藥殘留、農藥殘留、藻類毒素、環(huán)境污染物、工業(yè)污染物、激素、動植物疫病等檢測試劑盒試紙條。

靈敏度高是elisa試劑盒的一大優(yōu)點，而這其實也是和檢測樣本有些關聯的，我們一般說來，如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高，則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問題。 一般來說，試劑盒曲線上的最小濃度是比較準確的，低于這個值因為與曲線是個“S”型結構有關，所以結果是有偏差的，是一種估算。再加上實驗誤差，所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時，應該看曲線上最小的濃度值，而不是試劑盒上寫的靈敏度。 那么ELISA試劑盒檢測哪些范圍呢？一般說來，診斷試劑的檢測范圍以ng/ml計。而常見的科研試劑盒中的樣本中的目標蛋白，范圍可隨樣本的類型而變化。所以實驗前應通過文獻和預實驗的方法確定樣本是否在所購試劑盒的范圍內，如果...靈敏度高是elisa試劑盒的一大優(yōu)點，而這其實也是和檢測樣本有些關聯的，我們一般說來，如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高，則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問題。 一般來說，試劑盒曲線上的最小濃度是比較準確的，低于這個值因為與曲線是個“S”型結構有關，所以結果是有偏差的，是一種估算。再加上實驗誤差，所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時，應該看曲線上最小的濃度值，而不是試劑盒上寫的靈敏度。 那么ELISA試劑盒檢測哪些范圍呢？一般說來，診斷試劑的檢測范圍以ng/ml計。而常見的科研試劑盒中的樣本中的目標蛋白，范圍可隨樣本的類型而變化。所以實驗前應通過文獻和預實驗的方法確定樣本是否在所購試劑盒的范圍內，如果不在檢測范圍內，分兩種情況對待。 A、如果樣本中目標蛋白太低，需找相應靈敏度更高的試劑盒來檢測或濃縮樣本； B、如果樣本中目標蛋白太高，則需要進一步稀釋后進行檢測。

ELISA檢測試劑盒用途ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM抗體。 ELISA檢測試劑盒檢測原理 ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與第一次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB（3，3’，5，5’-四甲基聯苯胺）底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體ELISA試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

常用的有藥物（分農藥和獸藥）殘留檢測試劑盒，如抗生素檢測試劑盒，β興奮劑檢測試劑盒，激素，近期流行的三聚氰胺檢測。再就是醫(yī)用檢測試劑盒，如病毒檢測，早孕檢測等。

ELISA試劑盒在國內有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯免疫試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒、酶聯免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯免疫吸附測定試劑盒等。 ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內生化領域的長足發(fā)展。

ELISA中所用的酶要求純度高、催化反應的轉化率高、專一性強、性質穩(wěn)定、來源豐富、價格不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質穩(wěn)定，繼續(xù)保留著它的活性部分和催化能力。最好在受檢標本中不存在與標記酶相同的酶。另外它的相應底物應易于制備和保存，價格低廉，有色產物易于測定，光吸收高。ELISA中最常用的酶為辣根過氧化酶(HRP)和從牛腸粘膜或大腸桿菌提取的堿性磷酸酶(AP)。